Инструкция по применению таблеток просидол

Инструкция по применению таблеток Просидол

Инструкция по применению таблеток просидол

13.12.2018

Для снижения выраженности болевого синдрома при остром панкреатите назначается Просидол (таблетки). Инструкция по применению к препарату включает официальную информацию. Лечащий врач перед назначением лекарства обязательно знакомитсяс ней.

Медикамент представляет рецептурную (Rx) группу медикаментозных средств, поэтому все упаковки обязательно содержат в себе аннотацию.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в нескольких лекарственных формах, к которым относятся защечные таблетки и раствор для уколов. Форма для перорального использования имеет плоскоцилиндрическую форму и белое окрашивание.

Состав и полезные свойства

Основным действующим соединением медикамента является пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин в дозировке 20 мг. Также медикамент включает следующие вещества, выполняющие вспомогательную функцию:

  1. Сахароза.
  2. Стеариновая кислота.
  3. Сахаринат натрия.
  4. Медицинский желатин.

Действующее вещество медикамента относится к обезболивающим средствам группы опиатные наркотические анальгетики.

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин оказывает стимулирующее влияние на специфические опиатные рецепторы структур центральной нервной системы (активация антиноцицептивной физиологической системы, отвечающей за снижение выраженности ощущений боли), за счет чего реализуется несколько эффектов:

  1. Снижение выраженности болевых ощущений различной локализации и степени выраженности.
  2. Противокашлевое действие – лекарство подавляет активность кашлевого центра.
  3. Изменение эмоционального восприятия боли (в большой дозировке соединение может приводить к возникновению эйфории).
  4. Снижение моторики полых структур желудочно-кишечного тракта, которое реализуется за счет воздействия на опиатные рецепторы органов системы пищеварения.

Действующее вещество хорошо всасывается в кровь, биодоступность превышает 40%. Оно равномерно распределяется в тканях, через гистологический барьер проникает в ткани головного мозга, где оказывает лечебное действие.

Соединение включается в обмен веществ печени с образованием неактивных глюкуронизированных продуктов распада, которые из организма выводятся преимущественно с мочой.

Возможно частичное выведение активной формы препарата без предварительного метаболизма.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для назначения медикамента является купирование (снижение выраженности) болевого синдрома при различных патологических состояниях:

  1. Онкологическая патология, характеризующаяся формированием злокачественных опухолей.
  2. Перенесенные травмы, сопровождающиеся нарушением целостности большого объема различных тканей.
  3. Острый панкреатит – воспаление поджелудочной железы, сопровождающееся выраженным болевым синдромом.
  4. Печеночная или почечная колика.
  5. Проведение обезболивания после перенесенных хирургических манипуляций, инвазивных акушерских вмешательств, сопровождающихся выраженным болевым синдромом.

Наличие медицинских показаний определяет лечащий врач.

Основные схемы и дозировки

Таблетки применяются трансбуккально. Их закладывают в полости рта между слизистой оболочкой внутренней поверхности щеки и десной или под язык. Для получения эффекта таблетку необходимо держать до полного растворения. Средняя разовая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 250 мг.

Длительность курса лечения устанавливается лечащим врачом индивидуально. Она определяется наличием и выраженностью болевого синдрома.

Особые указания

Перед назначением лекарства лечащий врач обязательно внимательно читает аннотацию к нему. Прием таблеток проводится с учетом ряда особых указаний, что позволяет существенно снизить риск развития осложнений и негативных последствий для здоровья.

Противопоказания к применению

В аннотации отдельно выделяется несколько медицинских противопоказаний, при наличии которых исключается прием таблеток, к ним относятся:

  1. Повышенная чувствительность к пропионилфенилэтоксиэтилпиперидину или вспомогательным компонентам.
  2. Недостаточность функциональной активности печени или почек.
  3. Алкогольная интоксикация различной степени выраженности.
  4. Органическая патология, затрагивающая различные структуры центральной нервной системы.
  5. Бронхиальная астма.
  6. Угнетение дыхательного центра.
  7. Коматозное состояние различного происхождения.
  8. Снижение уровня системного артериального давления (гипотония).
  9. Эпилепсия и другие тонико-клонические судороги, в том числе перенесенные в прошлом.
  10. Дыхательная недостаточность различного происхождения.

С осторожностью лекарство может использоваться беременными и кормящими грудью женщинами. Перед назначением таблеток лечащий врач обязательно убеждается в отсутствии медицинских противопоказаний.

Побочные действия

После начала трансбуккального применения таблеток не исключается развитие негативных реакций со стороны различных систем органов:

  1. Система пищеварения – тошнота, сопровождающаяся периодической рвотой, сухость слизистой оболочки во рту, функциональные изменения со стороны печени, выраженное снижение тонуса кишечника вплоть до атонии.
  2. Нервная система – головная боль, периодическое головокружение различной степени выраженности, судороги поперечно-полосатой скелетной мускулатуры, нарколепсия (длительная сонливость в течение дня с внезапным засыпанием).
  3. Сердечно-сосудистая система – артериальная гипотония, уменьшение частоты сокращений сердца (брадикардия).
  4. Мочевыделительная система – выраженное снижение тонуса стенок мочевого пузыря, снижение либидо (сексуальное влечение к противоположному полу), нарушение функционального состояния почек.
  5. Аллергические реакции – сыпь на коже, появление которой обычно сопровождается зудом, крапивница, ангионевротические отеки, анафилактический шок, бронхоспазм с приступами одышки.

На фоне использования медикамента повышается вероятность привыкания к нему, поэтому впоследствии для достижения необходимого обезболивающего эффекта требуется повышение дозировки.

Также не исключается развитие психологической и физической зависимости от действующего вещества лекарства.

При появлении первых признаков развития негативных реакций использование медикамента следует прекратить и обратиться к специалисту за квалифицированной помощью.

Передозировка препаратом

При существенном превышении рекомендуемой лечебной дозы медикамента появляются следующие признаки передозировки:

  1. Эйфория – немотивированное повышение настроения, расслабленное состояние, приятные телесные ощущения. Состояние развивается первым после передозировки. После длительного приема таблеток появление эйфории может указывать на психическую и физическую зависимость.
  2. Появление или усиление выраженности признаков побочных эффектов.
  3. Сужение зрачков (миоз).
  4. Угнетение дыхания.
  5. Рвота.
  6. Резкое и выраженное снижение уровня системного артериального давления на фоне развития коллапса сосудов.
  7. Судороги поперечно-полосатой скелетной мускулатуры.
  8. Нарушение сознания вплоть до развития комы.
  9. Паралич дыхания на фоне выраженного угнетения активности дыхательного центра головного мозга.

После передозировки без соответствующей адекватной помощи повышается риск летального исхода на фоне остановки дыхания.

Лечение включает использование антидота (антагониста) налоксона, который вводится в дозировке от 0,2 до 4 мг (при отсутствии необходимого эффекта введение антидота можно повторять через полчаса), проведение искусственной вентиляции легких при необходимости, а также мероприятия симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Медикамент усиливает угнетающее воздействие на головной мозг снотворных, седативных средств, психотропных лекарств, ингибиторов МАО, алкоголя. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата и используются для лечения передозировки.

Средняя цена на Просидол и правила отпуска из аптек

Средняя цена упаковки лекарства колеблется от 130 до 160 рублей. Препарат отпускается только по рецепту (список медикаментов строгого учета). По одному рецепту можно приобретать не более 50 таблеток.

Список аналогов препарата с ценами

Аналогичными по механизму действия для Проксидола являются следующие препараты:

  1. Налбуфин.
  2. Кодеин.
  3. Бупренорфин.
  4. Пиритрамид.
  5. Буторфанол.
  6. Трамал.

Так как все аналоги относятся к медикаментам строгого учета, то данных об их стоимости нет.

  1. Губергриц Н.Б. Боль при хроническом панкреатите: клинико-морфологические сопоставления. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005 г. №5 стр. 58–66.
  2. Мартов В.М. Лекарственные средства в анестезиологии. М. 2009 г. стр. 98 –111.
  3. Пащук А.Ю. Регионарное обезболивание. М. Медицина 1987 г. стр. 32–45.
  4. Найхус Л.М., Вителло Дж. М., Конден Р.Э. Боль в животе. Пер. с англ. М. Издательство Бином 2000 г.
  5. Пахомова И.Г. Терапевтические возможности коррекции основных клинических проявлений хронического панкреатита, сочетающегося с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Приложение Consilium medicum 2011 г. №1 стр.16–21.

Источник: https://pankreatit03.ru/prosidol-instruktsiya.html

ПРОСИДОЛ

Инструкция по применению таблеток просидол

– пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки защечные1 таб.
пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин20 мг

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.

20 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли.

Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием.

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь – 4-6 ч, при парентеральном введении – 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин – после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при любом способе введения. Связь с белками плазмы – 40%.

Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

Показания

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности):

  • злокачественные новообразования различной локализации;
  • травма;
  • инфаркт миокарда;
  • острый панкреатит;
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • желчная колика;
  • почечная колика;
  • кишечная колика;
  • послеоперационный период;
  • синдром Лериша;
  • облитерирующий эндартериит;
  • премедикация;
  • общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента);
  • болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

  • гиперчувствительность;
  • угнетение дыхательного центра;
  • печеночная и/или почечная недостаточность;
  • коматозное состояние;
  • алкогольная интоксикация;
  • артериальная гипотензия;
  • органические заболевания ЦНС;
  • эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе;
  • бронхиальная астма;
  • дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Дозировка

При болевом синдроме у онкологических больных – внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза/сут; суточная доза – 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии).

При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде – п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в – 5-10 мг; суточная доза – 20-60 мг.

При премедикации – в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента – в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч.

При остром инфаркте миокарда – в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора натрия хлорида) или в/м 5-10 мг.

При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите – в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь – 25 мг. Суточная доза – до 250 мг.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия.

Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении – нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Лекарственное взаимодействие

Усиливает действие гипотензивных лекарственных средств.

Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические лекарственные средства усиливают действие.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.

Беременность и лактация

C осторожностью: беременность, период лактации.

При нарушениях функции почек

Противопоказание — почечная недостаточность.

При нарушениях функции печени

Противопоказание — печеночная недостаточность.

Описание препарата ПРОСИДОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: https://health.mail.ru/drug/prosidol_propionilphenyletoxyethylpiperidine/

Инструкция по применению таблеток просидол – О диабете

Инструкция по применению таблеток просидол

02.12.2019

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом, который не может быть устранен более щадящими медикаментозными средствами.

Этот медикамент относится к числу наркотических анальгетиков, поэтому требует особой осторожности, т.к. может становиться причиной появления лекарственной зависимости.

Применять медикамент нужно только по рекомендации врача и в дозировках, не превышающих указанных в инструкции по использованию.

Регистрационный номер и АТХ

Данный медикамент имеет регистрационный номер Р N001172/01 – 150714. В международной классификации АТХ лекарственный препарат имеет код N02AX.

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом.

Название

Международное непатентованное наименование и торговое название средства – Просидол. По латыни средство называется Prosidol.

Состав и форма выпуска Просидола

Главное действующее вещество препарата представлено пропионилфенилэтоксиэтилпиперидином. К дополнительным вспомогательным компонентам относятся: желатин, стеариновая кислота, сахароза и натрия сахарит.

Выпускается данный медикамент в форме таблеток, отличающихся плоскоцилиндрической формой. Таблетки фасуются в ластиковые ячеистые блистеры по 10 шт. Дополнительно средство упаковывается в картонную пачку.

Как правильно принимать Просидол?

Дозировка подбирается с учетом интенсивности боли и характера повреждения. Учитывая способность данного медикамента вызывать зависимость, в большинстве случаев он назначается в минимально эффективных дозах.

Учитывая способность медикамента вызывать зависимость, он назначается в минимально эффективных дозах.

До еды или после

Прием еды не оказывает влияния на скорость абсорбции активного компонента препарата.

Недостаточность баугиниевой заслонкиВозьмут ли в армию с гастритом?

Протеинограмма – читайте здесь.

Длительность применения

Длительность терапии во многом зависит от характера болей и возможности их устранения. В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

Особенности применения

Учитывая, что медикамент обладает выраженным наркотическим потенциалом, требуется особая осторожность при его применении для снижения риска развития побочных эффектов.

Детский возраст

Применение Просидола не назначается детям младше 18 лет.

Пожилой возраст

Назначение Просидола пациентам пожилого возраста требует особой осторожности и учета имеющихся хронических патологий.

Побочные действия Просидола

При приеме Просидола возможно появление приступов головокружения и сильных головных болей. В редких случаях не исключены судороги. У некоторых пациентов, проходящих терапию данным медикаментом, появляются жалобы на тошноту, признаки нарколепсии и сухость во рту.

Кроме того, при лечении Просидолом возможны снижение АД и выраженная брадикардия. Могут возникнуть аллергические реакции, нарушения работы почек и снижение либидо. Изредка наблюдается гиперемия кожных покровов. Наиболее опасными последствиями использования Просидола в лечении являются привыкание и абстиненция после прекращения приема средства.

Влияние на управление транспортным средством

При использовании Просидола от вождения автотранспорта нужно отказаться.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием Просидола со снотворными, седативными средствами, нейролептиками и медикаментами для общей анестезии усиливает угнетающее действие данных лекарств на центральную нервную систему.

Совместимость с алкоголем

При приеме Просидола нужно отказаться от спиртных напитков.

Передозировка

При однократном применении слишком большой дозы средства может наблюдаться угнетение дыхания вплоть до развития дыхательной недостаточности. Кроме того, при передозировке данным медикаментом возможно развитие комы, судорог и миоза.

Условия отпуска из аптек

Для приобретения данного средства требуется рецепт.

Цена препарата

Стоимость Просидола составляет от 130 до 160 руб.

Условия хранения

Хранить средство нужно при комнатной температуре в защищенном от солнечных лучей месте.

[morkovin_vg video=”OAUK4WeXYqs;HNuc-v6rmN0″]

Срок годности

Хранить препарат можно не более 36 месяцев с момента выпуска.

Аналоги

К средствам, оказывающим аналогичное с Просидолом действие, относятся:

  1. Бупренорфин.
  2. Кодеин.
  3. Налбуфин.
  4. Буторфанол.
  5. Пиритрамид.
  6. Трамал.

Аналогом препарата может быть Налбуфин.

Отзывы врачей и пациентов

Святослав, 40 лет, Москва

Своим пациентам часто назначаю прием Просидола. Средство отличается минимальным количеством побочных эффектов, но при этом хорошо снимает даже интенсивный болевой синдром при неоперабельных злокачественных опухолях. Часто назначаю данный медикамент в рамках паллиативного лечения.

Ирина, 32 года, Санкт-Петербург

После после того как получила травму позвоночника, врач назначил применение Просидола. Боли были невыносимыми, поэтому потребовалось столь сильнодействующее средство. Эффект был почти мгновенным.

Неприятные ощущения исчезли в течение 15 минут. Данное средство принимала на протяжении 7 дней. В это время не было никаких побочных эффектов.

Признаков зависимости, которые указаны в инструкции по применению, не заметила.

Источник:

Инструкция по применению таблеток Просидол

13.12.2018

Для снижения выраженности болевого синдрома при остром панкреатите назначается Просидол (таблетки). Инструкция по применению к препарату включает официальную информацию. Лечащий врач перед назначением лекарства обязательно знакомитсяс ней.

Медикамент представляет рецептурную (Rx) группу медикаментозных средств, поэтому все упаковки обязательно содержат в себе аннотацию.

Просидол – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Инструкция по применению таблеток просидол

catad_pgroup Анальгетики центрального действия Аналоги, статьи Р N001172/01 – 150714 Просидол. пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин. таблетки защечные.

активное вещество – Просидол (пропнонилфенилэтоксиэтилпиперидина) 20 мг;
вспомогательные вещества – сахароза (сахар) 96,64 мг, натрия сахаринат 1,20 мг, стеариновая кислота 1,20 мг, желатин медицинский 0,96 мг.

Описание:

таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».

Фармакотерапевтическая группа:

анальгезирующее наркотическое средство.

Код ATX: [N02AX]
Относится к списку II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации».

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Наркотическое анальгезирующее средство. Пропионилфенилэтоксиэтилпипередин является главным образом агонистом опиоидных μ-рецепторов. Также оказывает седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие.

Стимулируя опиодные μ-рецепторы желудочно-кишечного тракта, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием.

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгетического действия – 4-6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40 %. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Показания к применению

Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

С осторожностью:
пожилой возраст, микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью. У пациентов с установленной тяжелой непереносимостью опиоидов аллергического и неаллергического генеза; со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования – по 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза- 250 мг. Со стороны нервной системы: головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы:

сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:
снижение артериального давления, брадикардия.

Со стороны мочеполовой системы:
атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.

Со стороны иммунной системы:
аллергические реакции.

Прочие: привыкание, синдром «отмены».

Передозировка

Симптомы: угнетение дыхания, усиление, выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства; сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.

Лечение: промывание желудка налоксон в дозе 0,4 – 2 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2-3 мин), обспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия.

Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анастезии, этанола и ингибиторов моноаминооксидазы. Усиливает действие гипотензивных средств.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.

Особые указания

В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Не допускается употребление этанола.

Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Форма выпуска

Таблетки защечные 20 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

1 или 2 контурные ячейковые упаковки с инструкцией по применению в пачку из картона.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С, в помещении, имеющем заключение органов ФСКН о соответствии установленным правилам.
Список II «Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ, утвержденного постановлением Правительства № 681 от 30.06.98 г.» 5 лет. Не использовать по истечении срока годности. По рецепту.
Предельно допустимое количество препарата, для выписывания в одном рецепте – 50 таблеток. 111024, г. Москва, шоссе Энтузиастов, дом 23. (видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ) Если Вы медицинский специалист, войдите или зарегистрируйтесь Указана цена, по которой можно купить Просидол в Москве. Точную цену в Вашем городе Вы получите после перехода в службу онлайн заказа лекарств:

Источник: https://medi.ru/instrukciya/prosidol_1058/

ЭндокринологТут
Добавить комментарий